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百色收药15010155573回收保列治

    来源网站:liuzhou.yqqun.com   更新日期:2019-02-27 10:40:16  信息编号:161Y3988

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禁忌 1.已知对西妥昔单抗有严重超敏反应(2级或4级)的患者禁用本品没有对发生曲妥珠单抗诱导的左心室功能不全的患者持续使用或停药后恢复曲妥珠单抗治疗的安全性进行研究输液袋轻轻翻转混匀,防止气泡产生 2.首次注滴本品之前,患者必须接受抗组胺药物治疗,建议在随后每次使用本品之前都对患者进行这种治疗
6.输注反应
7.羊水过少
8.肾小球病
禁忌 禁用于已知对曲妥珠单抗过敏或者对任何本品其它组分过敏的患者 亚洲人安全性数据结果 试验11515是在日本进行的一项非随机、非对照、开放索拉非尼治疗晚期肾癌的II期临床研究,与欧美关键性的临床研究相比较,试验中报告的与药物相关的 不良事件是相似的,最常见的有:脂肪酶升高,手足综合征,脱发,淀粉酶升高,皮疹/脱屑和腹泻
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禁忌 1.已知对西妥昔单抗有严重超敏反应(2级或4级)的患者禁用本品在可逆的化疗导致的骨髓抑制过程中患者仍可继续使用本品,是否减少或持续使用化疗药剂量需特别指导
6.输注反应
7.羊水过少
8.肾小球病
禁忌 禁用于已知对曲妥珠单抗过敏或者对任何本品其它组分过敏的患者
4.曲妥珠单抗治疗结束后至少两年内每6个月进行一次LVEF测量
表4:试验11559中发生的与药物相关的不良事件没有对发生曲妥珠单抗诱导的左心室功能不全的患者持续使用或停药后恢复曲妥珠单抗治疗的安全性进行研究儿子马上道:爸爸我知道了,我们家应该是一头爸爸,一只妈妈对不对?...
欧美关键性的支持本品上市的临床研究的安全性数据:
表2、表3来自于索拉非尼作为单一药物治疗的1286位患者(以白种人为主,包括少数非裔、亚裔、西班牙人及其他人种)
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